ACHER Francine : UMR8601 : Pharmacochimie des Récepteurs et Transporteurs des α-Amino Acides

Unité de recherche : UMR8601-CNRS - Université Paris Descartes

Faculté des Sciences Fondamentales et Biomédicales
Laboratoire de chimie et biochimie pharmacologiques et toxicologiques (LCBPT)
45 rue des Saints Pères
75270 Paris cedex 06

Spécialité : Chimie , Interface chimie-biologie , Médicament , Modélisation moléculaire , Transport membranaire , Pharmacochimie , Chimie Organique

Directeur de l'unité de rattachement : Marie-Agnès SARI

Responsable de l'équipe de recherche :

ACHER Francine
Courriel : francine.acherSPAMFILTER@parisdescartes.fr Tel: 01 42 86 33 21

Composition de l'équipe de recherche :

  • ACHER Francine (DR-CL-CNRS, HDR) 
  • Mc CORT Isabelle (CR-CNRS, HDR)

5 publications récentes et significatives de l'équipe de recherche :

Tora A. S., Rovira X., Dione I., Bertrand H.-O., Brabet I., De Koninck Y., Doyon N., Pin J.-P., Acher F. and Goudet C. Allosteric modulation of metabotropic glutamate receptors by chloride ions. FASEB J. 2015, 29(10), 4174-88

Commare, B.; Rigault, D.; Lemasson, I.; Deschamps, P.,;Tomas, A.; Roussel, P., Brabet, I.; Goudet, C.; Pin, J.-P.; Leroux ,F.R.; Colobert, F. and Acher, F. Determination of the absolute configuration of phosphinic analogues of glutamate Org. Biomol. Chem., 2015, 13(4),1106-1112

Blarre, T.; Bertrand, H.-O.; Acher, F.C.; Kehoe, J. Molecular determinants of agonist selectivity in invertebrate glutamate-gated chloride channels which likely explain the agonist selectivity of vertebrate glycine and GABA Ar1 receptors. PLOS ONE 2014, 9 (9), e108458 

Picard S.; Cueto-Diaz E.J.; Genin, E.; Clermont, G.; Acher, F.; Ogden, D.; Blanchard-Desce, M. Tandem triad systems based on FRET for two-photon induced release of glutamate. Chem Commun (Camb). 2013;49(92):10805-7

Goudet, C.; Vilar, B.; Courtiol, T.; Deltheil, T.; Bessiron, T.; Brabet, I.; Oueslati, N.; Rigault, D.; Bertrand, H.-O.; McLean, H.; Daniel, H.; Amalric, M.; Acher, F.; and Pin, J.-P. A novel selective metabotropic glutamate receptor 4 agonist reveals new possibilities for developing subtype selective ligands with therapeutic potential. FASEB J. 2012, 26, 1682-1693