Unité de recherche : UMR8038 CNRS - ERL UMR_S1268 INSERM - Université de Paris

Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Cibles Thérapeutiques et Conception du Médicament (CiTCoM)
4 av. de l'Observatoire
75270 Paris Cedex 06

Spécialité : Chimie , Chimie organique, inorganique et supramoléculaire , Interface chimie-biologie , Pharmacochimie , Modélisation moléculaire , Pharmacologie , Recherche clinique , Médicament , Toxicologie

Directeur de l'unité de rattachement : Nicolas LEULLIOT

Responsable de l'équipe de recherche :

VIDAL Michel
Courriel : michel.vidalSPAMFILTER@parisdescartes.fr	Tel: 01 53 73 15 64

Composition de l'équipe de recherche :

• BLANCHET Benoît (PH)
• BROUSSY Sylvain (MCU, HDR)
• DESBENE FINCK Stéphanie (MCU, HDR)
• GIORGI-RENAULT Sylviane (PU-EMERITE, HDR)
• HELISSEY Philippe (MCU)
• HUGUENOT Florent (MCU, HDR)
• JACQUOT Yves (PU, HDR)
• LIU Wang Qing (MCU)
• MITEVA Maria (DR-INSERM, HDR)
• THOMAS Audrey (MCU-PH)
• VIDAL Michel (PU-PH, HDR)

5 publications récentes et significatives de l'équipe de recherche :

Noé G, Bellesoeur A, Golmard L, Thomas-Schoemann A, Boudou-Rouquette P, Tiako Meyo M, Puszkiel A, Arrondeau J, Alexandre J, Goldwasser F, Blanchet B, Vidal M. Differential Kinase Activation in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Non-Small-Cell Lung Cancer Patients Treated with Nivolumab. Cancers (Basel). 2019 May 31;11(6). pii: E762

Wang L., Zhou L., Reille-Seroussi M., Gagey-Eilstein N., Broussy S., Ji L., Vidal M. Liu WQ. Identification of peptidic antagonists of vascular endothelial growth factor receptor-1 by scanning the binding epitopes of its ligands. J Med Chem, 2017 ;60(15):6598-6606.

Reille-Seroussi M., Gaucher JF., Cussac LA., Broutin I., Vidal M., Broussy S. VEGFR1 domain 2 covalent labeling with horseradish peroxidase: Development of a displacement assay on VEGF. Anal. Biochem. 2017, 530, 107-112.

Labbé CM, Pencheva T, Jereva D, Desvillechabrol D, Becot J, Villoutreix BO, Pajeva I, Miteva MA. AMMOS2: a web server for protein-ligand-water complexes refinement via molecular mechanics. Nucleic Acids Res. 2017 May 9.

Tourteau A., Bontemps A., Merlet E., Leland M., Helissey P., Giorgi-Renault S., Desbène-Finck S. Easy acces to 1H-pyrrolo[3’,4’: 5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6,8(3H,7H)-tetraone and selectively N7-substituted analogues via key synthons. Eur. J. Org. Chem. 2015, 32, 7028-7035.