HOVNANIAN Alain : UMR_S1163 : Maladies génétiques cutanées : des bases physiopathologiques aux approches thérapeutiques

Unité de recherche : INSERM UMR_S1164 IHU Imagine - Institut des maladies génétiques - Université Paris Descartes

IHU Imagine - Institut des Maladies Génétiques
Bâtiment Imagine
Laboratoire des Maladies génétiques cutanées : des bases physiopathologiques aux approches thérapeutiques
24 boulevard du Montparnasse
75015 PARIS

Spécialité : Département DGNRV

Directeur de l'unité de rattachement : Alain FISCHER

Responsable de l'équipe de recherche :

HOVNANIAN Alain
Courriel : alain.hovnanianSPAMFILTER@inserm.fr Tel: 01 42 75 42 89

Composition de l'équipe de recherche :

  • HOVNANIAN Alain (PU-PH)      
  • GAUCHER Sonia (MCU-PH)   
  • TITEUX Matthias (CR1)

5 publications récentes de l'équipe de recherche :

Furio F, de Veer S, Jaillet M, Briot A, Robin A, Deraison C and Hovnanian A. Transgenic kallikrein 5 mice reproduce major cutaneous and systemic hallmarks of Netherton syndromeJ Exp Med (2014), 211, 499-513

Duchatelet S, Pruvost S, de Veer S, Fraitag S, Nitschké P, Bole-Feysot C, Bodemer C, Hovnanian A.  A New TRPV3 Missense Mutation in a Patient With Olmsted Syndrome and Erythromelalgia.  JAMA Dermatol. (2014),150,303-306.

Savignac M, Simon M, Edir A, Guibbal L, Hovnanian A. SERCA2 Dysfunction in Darier Disease Causes ER stress and Impaired Cell-to-Cell Adhesion Strength: Rescue by Miglustat. J Invest Dermatol. (2014) published online Jan 30.

Lacroix, M., Lacaze-Buzy, L., Furio, L., Tron, E., Valari, M., Van der Wier, G., Bodemer, C., Bygum, A., Bursztejn, A.C., Gaitanis, G., Paradisi, M., Stratigos, A., Weibel, L., Deraison, C., and Hovnanian, A. Clinical Expression and New SPINK5 Splicing Defects in Netherton Syndrome: Unmasking a Frequent Founder Synonymous Mutation and Unconventional Intronic Mutations. J Invest Dermatol (2012), 132, 575-582.

Titeux M, Pendaries V, Zanta-Boussif MA, Decha A, Pironon N, Tonasso, L, Mejia JE, Brice A, Danos O and Hovnanian A. SIN retroviral vectors expressing COL7A1 under human promoters for ex vivo gene therapy of recessive dystrophic epidermolysis bullosa. Mol Ther. 2010 Aug;18(8):1509-18.