VIDAUD Michel : EA7331 : Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du système nerveux

Unité de recherche : EA7331 Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du système nerveux - Université Paris Descartes

UFR de Pharmacie
EA 7331 Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du système nerveux
4 avenue de l'observatoire
75006 PARIS

Spécialité : Département DGNRV

Directeur de l'unité de rattachement : Michel VIDAUD

Responsable de l'équipe de recherche :

VIDAUD Michel
Courriel : michel.vidaudSPAMFILTER@parisdescartes.fr Tel: 06 81 61 33 03

Composition de l'équipe de recherche :

  • VIDAUD Michel (PU-PH, HDR)
  • DODE  Catherine (MCU-PH, HDR)
  • JEANPIERRE Marc (MCU-PH, HDR)
  • VIDAUD Dominique  (MCU-PH, HDR)
  • PARFAIT Béatrice (MCU-PH)
  • PASMANT Eric (MCU-PH)

5 publications récentes de l'équipe de recherche :

De Raedt T, Beert E*, Pasmant E*, Luscan A, Brems H, Ortonne N, Helin K, Mautner V,  Kehrer-Sawatzki H, Clapp W, Bradner J, Vidaud M, Upadhyaya M, Legius E. Cichowski K. PRC2 loss amplifies Ras-driven transcription and sensitizes cancers to epigenetic-based therapies. Nature. 2014, 514:247-51 (*equal contribution).

Luscan A, Shackleford G, Masliah-Planchon J, Laurendeau I, Ortonne N, Varin J, Lallemand F, Leroy K, Dumaine V, Hivelin M, Borderie D, De Raedt T, Valeyrie-Allanore L, Larousserie F, Terris B, Lantieri L, Vidaud M, Vidaud D, Wolkenstein P, Parfait B, Bieche I, Massaad C, Pasmant E. (2014) The activation of the WNT signalling pathway is a hallmark in neurofibromatosis type 1 tumorigenesis. Clin Cancer Res., 20:358-71.

Hanchate NK, Giacobini P, Lhuillier P, Parkash J, Espy C, Fouveaut C, Leroy C, Baron S, Campagne C, Vanacker C, Collier F, Cruaud C, Meyer V, García-Piñero A, Dewailly D, Cortet-Rudelli C, Gersak K, Metz C, Chabrier G, Pugeat M, Young J, Hardelin JP, Prevot V, Dodé C. (2012). SEMA3A, a gene involved in axonal pathfinding, is mutated in patients with Kallmann syndrome. PLoS Genet., 8:e1002896.

Pasmant E, Sabbagh A, Masliah-Planchon J, Ortonne N, Laurendeau I, Melin L, Ferkal S, Hernandez L, Leroy K, Valeyrie-Allanore L, Parfait B, Vidaud D, Bièche I, Lantieri L, Wolkenstein P, Vidaud M. (2011) Role of noncoding RNA ANRIL in genesis of plexiform neurofibromas in neurofibromatosis type 1. J Natl Cancer Inst., 103:1713-22.

Teixeira L, Guimiot F, Dodé C, Fallet-Bianco C, Millar RP, Delezoide AL, Hardelin JP. (2010)Defective migration of neuroendocrine GnRH cells in human arrhinencephalic conditions. J Clin Invest.:120:3668-72.