CASANOVA Jean-Laurent : UMR_S 1163 : Génétique humaine des maladies infectieuses - Génétique Mendélienne

Unité de recherche : INSERM UMR_S1163 - IHU Imagine Institut des Maladies Génétiques - Université Paris Descartes

IHU IMAGINE - Institut des Maladies Génétiques
Bâtiment Imagine
Laboratoire de Génétique Humaine des Maladies Infectieuses
24 boulevard Montparnasse
75015 PARIS

Spécialité : Département IMMUNO

Directeur de l'unité de rattachement : Alain FISCHER

Responsable de l'équipe de recherche : Jean-Laurent CASANOVA

CASANOVA Jean-Laurent
Courriel : jean-laurent.casanovaSPAMFILTER@inserm.fr Tel: 01 42 75 43 15

Composition de l'équipe de recherche :

  • CASANOVA Jean-Laurent (PU-PH, HDR)                     
  • JOUANGUY Emmanuelle (DR2 INSERM, HDR)                  
  • ZHANG Shen-Ying (CR1 INSERM)
  • PUEL Anne (DR2 INSERM, HDR)
  • LANTERNIER Fanny (MCU-PH)
  • PICARD, Capucine (PU-PH,HDR)                                          
  • BUSTAMANTE Jacinta (MCU-PH, HDR)                             
  • VOGT Guillaume (CR2 INSERM, HDR)

5 publications récentes de l'équipe de recherche :

Bolze A, Mahlaoui N, Byun M, Turner B, Trede N, Ellis SR, Abhyankar A, Itan Y, Patin E, Brebner S, Sackstein P, Puel A, Picard C, Abel L, Quintana-Murci L, Faust SN, Williams AP, Baretto R, Duddridge M, Kini U, Pollard AJ, Gaud C, Frange P, Orbach D, Emile JF, Stephan JL, Sorensen R, Plebani A, Hammarstrom L, Conley ME, Selleri L, Casanova JL. Ribosomal protein SA haploinsufficiency in humans with isolated congenital asplenia. Science. 2013 May 24;340(6135):976-8

Lanternier F, Pathan S, Vincent QB, Liu L, Cypowyj S, Prando C, Migaud M, Taibi L, Ammar-Khodja A, Boudghene Stambouli O, Guellil B, Jacobs F, Goffard JC, Schepers K, del Marmol V, Boussofara L, Denguezli M, Larif M, Bachelez H, Michel L, Lefranc G, Hay R, Jouvion G, Chretien F, Fraitag S, Bougnoux ME, Boudia M, Abel L, Lortholary O, Casanova JL, Picard C, Grimbacher B, Puel A. Deep dermatophytosis and inherited CARD9 deficiency. N Engl J Med. 2013 Oct 31;369(18):1704-1714.

Bogunovic D, Byun M, Durfee LA, Abhyankar A, Sanal O, Mansouri D, Salem S, Radovanovic I, Grant AV, Adimi P, Mansouri N, Okada S, Bryant VL, Kong XF, Kreins A, Velez MM, Boisson B, Khalilzadeh S, Ozcelik U, Darazam IA, Schoggins JW, Rice CM, Al-Muhsen S, Behr M, Vogt G, Puel A, Bustamante J, Gros P, Huibregtse JM, Abel L, Boisson-Dupuis S, Casanova JL. Mycobacterial disease and impaired IFN-γ immunity in humans with inherited ISG15 deficiency. Science. 2012 Sep 28;337(6102):1684-8.

Boisson B, Laplantine E, Prando C, Giliani S, Israelsson E, Xu Z, Abhyankar A, Israël L, Trevejo-Nunez G, Bogunovic D, Cepika AM, Macduff D, Chrabieh M, Hubeau M, Bajolle F, Debré M, Mazzolari E, Vairo D, Agou F, Virgin HW, Bossuyt X, Rambaud C, Facchetti F, Bonnet D, Quartier P, Fournet JC, Pascual V, Chaussabel D, Notarangelo LD, Puel A, Israël A, Casanova JL, Picard C. Immunodeficiency, autoinflammation and amylopectinosis in humans with inherited HOIL-1 and LUBAC deficiency. Nat Immunol. 2012 Dec;13(12):1178-86.

Gineau L, Cognet C, Kara N, Lach FP, Dunne J, Veturi U, Picard C, Trouillet C, Eidenschenk C, Aoufouchi S, Alcais A, Smith O, Geissmann F, Feighery C, Abel L, Smogorzewska A, Stillman B, Vivier E, Casanova JL, Jouanguy E. Partial MCM4 deficiency in patients with growth retardation, adrenal insufficiency, and natural killer cell deficiency. J Clin Invest. 2012 Mar 1;122(3):821-832.