VAIMAN Daniel : UMR_S1016 - UMR8104 : Génétique, Epigénétique et Physiopathologie de la Reproduction

Unité de recherche : INSERM UMR_S1016 CNRS UMR8104 Institut Cochin - Université Paris Descartes

Institut Cochin
Faculté de médecine Paris Descartes - Site Cochin
Equipe "Génétique, Epigénétique et Physiopathologie de la Reproduction"
24 rue du Fauboug Saint Jacques
75014 PARIS

Spécialité : Département DGNRV

Directeur de l'unité de rattachement : Pierre-Olivier COURAUD

Responsable de l'équipe de recherche :

VAIMAN Daniel
Courriel : daniel.vaimanSPAMFILTER@inserm.fr Tel: 01 44 41 23 01

Composition de l'équipe de recherche :

  • VAIMAN Daniel (DR-INSERM, HDR)
  • BARBAUX Sandrine (CR, HDR)
  • BORGHESE Bruno (MCU-PH, HDR) 
  • BREUILLER-FOUCHE  Michèle (CR,HDR)
  • COCQUET Julie (CR(INSERM)
  • DANDOLO Luisa (DR-CNRS, HDR)
  • DUPONT Jean-Michel (PR, HDR) 
  • FELLOUS Marc (PR, HDR)
  • GOGUSEV Jean (CR-INSERM, HDR)
  • LEFEVRE Brigitte (DR-INSERM, HDR)
  • MEHATS Céline (CR, HDR)
  • MIRALLES Francisco  (CR CNRS)
  • TOURE Aminata (CR-CNRS, HDR)
  • VINCI Giovanna (CR-INSERM)
  • WOLF Jean-Philippe  (PR, HDR) 
  • ZIYYAT Ahmed (MC, HDR)
  • LORES Patrick (IR-INSERM)

5 publications récentes et significatives de l'équipe de recherche :

Dirami, T., Rode, B., Jollivet, M., Da Silva, N., Escalier, D., Gaitsch, N., Norez, C., Tuffery, P., Wolf, JP., Becq, F., Ray, PF., Dulioust, E., Gacon, G., Bienvenu, T. and Touré, A. (2013). Missense mutations in SLC26A8, encoding a sperm-specific activator of CFTR, are associated with human asthenozoospermia. Am J. Hum. Genet. May 2;92(5):760-6 

Doridot L, Passet B, Mehats C, Rigourd V, Barbaux S, Ducat A, Mondon F, Vilotte M, Castille J, Breuiller-Fouche M, Daniel N, le Provost F, Bauchet AL, Baudrie V, Hertig A, Buffat C, Simeoni U, Germain G, Vilotte JL, Vaiman D. (2013) Preeclampsia-Like Symptoms Induced in Mice by Fetoplacental Expression of STOX1 Are Reversed by Aspirin Treatment. Hypertension 61: 662-668, 2013.

Borensztein M, Monnier P, Court F, Louault Y, Ripoche MA, Tiret L, Yao Z, Tapscott SJ, Forne T, Montarras D, Dandolo L. (2013). Myod and H19-Igf2 locus interactions are required for diaphragm formation in the mouse. Development 140: 1231-9.

Chelbi ST, Wilson ML, Veillard AC, Ingles SA, Zhang J, Mondon F, Gascoin-Lachambre G, Doridot L, Mignot TM, Rebourcet R, Carbonne B, Concordet JP, Barbaux S, Vaiman D. (2012) Genetic and epigenetic mechanisms collaborate to control SERPINA3 expression and its association with placental diseases. Hum Mol Genet 21: 1968-78.

Cocquet J, Ellis PJ, Mahadevaiah SK, Affara NA, Vaiman D, Burgoyne PS. (2012) A genetic basis for a postmeiotic x versus y chromosome intragenomic conflict in the mouse. PLoS Genet 8: e1002900, 2012.