ZENNARO Maria-Christina : UMR_S970 : Gènes et pathologies associées à l'aldostérone

Unité de recherche : INSERM UMR_S970 - Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire - Université Paris Descartes

Paris Centre de Recherche Cardiovasculaire (PARCC)
Hôpital Européen Georges Pompidou
56 rue Leblanc
75737 PARIS Cedex 15

Spécialité : Département BCMPP

Directeur de l'unité de rattachement : Alain TEDGUI

Responsable de l'équipe de recherche :

ZENNARO Maria-Christina
Courriel : maria-christina.zennaroSPAMFILTER@inserm.fr Tel: 01 53 98 80 42

Composition de l'équipe de recherche :

  • ZENNARO Maria-Christina (DR2-INSERM, HDR)
  • BOULKROUN Sheerazed (CR1-INSERM)
  • AMAR Laurence (PHU)
  • MEATCHI Tchao (PH)

5 publications récentes de l'équipe de recherche :

Escoubet B, Couffignal C, Laisy JP, Mangin L, Chillon S, Laouenan C, Serfaty JM, Jeunemaitre X, Mentre F, Zennaro MC. Cardiovascular effects of aldosterone: insight from adult carriers of mineralocorticoid receptor mutations. Circulation. Cardiovascular genetics. 2013;6:381-390.

Beuschlein F, Boulkroun S, Osswald A, Wieland T, Nielsen HN, Lichtenauer UD, Penton D, Schack VR, Amar L, Fischer E, Walther A, Tauber P, Schwarzmayr T, Diener S, Graf E, Allolio B, Samson-Couterie B, Benecke A, Quinkler M, Fallo F, Plouin PF, Mantero F, Meitinger T, Mulatero P, Jeunemaitre X, Warth R, Vilsen B, Zennaro MC*, Strom TM*, Reincke M. Somatic mutations in ATP1A1 and ATP2B3 lead to aldosterone-producing adenomas and secondary hypertension. Nat Genet. 2013;45:440-444. *equal contribution

Boulkroun S, Beuschlein F, Rossi GP, Golib-Dzib JF, Fischer E, Amar L, Mulatero P, Samson-Couterie B, Hahner S, Quinkler M, Fallo F, Letizia C, Allolio B, Ceolotto G, Cicala MV, Lang K, Lefebvre H, Lenzini L, Maniero C, Monticone S, Perrocheau M, Pilon C, Plouin PF, Rayes N, Seccia TM, Veglio F, Williams TA, Zinnamosca L, Mantero F, Benecke A, Jeunemaitre X, Reincke M, Zennaro MC. Prevalence, Clinical, and Molecular Correlates of KCNJ5 Mutations in Primary Aldosteronism. Hypertension. 2012;59:592-598.

Hubert EL, Teissier R, Fernandes-Rosa FL, Fay M, Rafestin-Oblin ME, Jeunemaitre X, Metz C, Escoubet B, Zennaro MC. Mineralocorticoid receptor mutations and a severe recessive pseudohypoaldosteronism type 1. J Am Soc Nephrol. 2011;22:1997-2003.

Boulkroun S, Samson-Couterie B, Dzib JF, Lefebvre H, Louiset E, Amar L, Plouin PF, Lalli E, Jeunemaitre X, Benecke A, Meatchi T, Zennaro MC. Adrenal cortex remodeling and functional zona glomerulosa hyperplasia in primary aldosteronism. Hypertension. 2010;56:885-892.