JEUNEMAITRE Xavier : UMR_970 : Gènes et maladies artérielles rares

Unité de recherche : IINSERM UMR_S970 Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire - Université Paris Descartes

Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire
Equipe "Génes et maladies artérielles rares"
56 rue Leblanc 
75015 PARIS

Spécialité : Département DGNRV

Directeur de l'unité de rattachement : Alain TEDGUI

Responsable de l'équipe de recherche :

JEUNEMAITRE Xavier
Courriel : xavier.jeunemaitreSPAMFILTER@inserm.fr Tel: 01 53 98 80 23

Composition de l'équipe de recherche :

  • JEUNEMAITRE Xavier (PU-PH, HDR)
  • ALBUISSON Juliette (PHU) 
  • AZIZI Michel (PU-PH, HDR)
  • BLANCHARD Anne (MCU-PH, HDR)
  • BOUATIA-NAJI Nabila (CR1, HDR)
  • BRUNEVAL Patrick (PU-PH, HDR)
  • CLAUSER Eric (PU-PH, HDR)
  • FRANK Michael (PH)
  • LAFONT Antoine (PU-PH, HDR)
  • MESSAS Emmanuel (PU-PH, HDR)
  • MIRAULT Tristan (CCA)
  • VARGAS-POUSSOU Rosa (PH, HDR)

5 publications récentes de l'équipe de recherche :

Monteiro JS, Blanchard A, Curis E, Chambrey R, Jeunemaitre X, Azizi M. Partial genetic deficiency in tissue kallikrein impairs adaptation to high potassium intake in humans. Kidney Int. 2013 Jun 12. doi: 10.1038/ki.2013.224

Albuisson J*, Murthy SE*, Bandell M, Coste B, Louis-Dit-Picard H, Mathur J, Fénéant-Thibault M, Tertian G, de Jaureguiberry JP, Syfuss PY, Cahalan S, Garçon L, Toutain F, Simon Rohrlich P, Delaunay J, Picard V, Jeunemaitre X*, Patapoutian A*. Dehydrated hereditary stomatocytosis linked to gain-of-function mutations in mechanically activated PIEZO1 ion channels. Nat Commun. 2013;4:1884. doi: 10.1038

Faugeroux J, Nematalla H, Li W, Clement M, Robidel E, Frank M, Curis E, Ait-Oufella H, Caligiuri G, Nicoletti A, Hagege A, Messas E, Bruneval P, Jeunemaitre X, Bergaya S. Angiotensin II promotes thoracic aortic dissections and ruptures in Col3a1 haploinsufficient mice. Hypertension. 2013 Jul;62(1):203-8

Godron A, Harambat J, Boccio V, Mensire A, May A, Rigothier C, Couzi L, Barrou B, Godin M, Chauveau D, Faguer S, Vallet M, Cochat P, Eckart P, Guest G, Guigonis V, Houillier P, Blanchard A, Jeunemaitre X, Vargas-Poussou R. Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis: Phenotype-Genotype Correlation and Outcome in 32 Patients with CLDN16 or CLDN19 Mutations. Clin J Am Soc Nephrol. 2012

Louis-Dit-Picard H, Barc J,  Trujillano D, Miserey-Lenkei S, Bouatia-Naji N, Pylypenko O, Beaurain G, Bonnefond A, Sand O, Simian C, Vidal-Petiot E, Soukaseum C, Mandet C, Broux F, Chabre O, Delahousse M, Esnault V, Fiquet B, Houillier P, Isnard Bagnis C, Koenig J, Konrad M, Landais P, Mourani C, Niaudet P, Probst V, Thauvin C, Unwin RJ, Soroka SD, Ehret G, Ossowski S, Caulfield M, International Consortium for Blood Pressure (ICBP), Bruneval P, Estivill X, Froguel P, Hadchouel J, Schott JJ, Jeunemaitre X. KLHL3 mutations cause familial hyperkalemic hypertension by impairing ion transport in the distal nephron. Nat Genet. 2012; 44:456-60, S1-3