DE VILLARTAY Jean-Pierre et REVY Patrick : UMR_S1163 : Dynamique du génome et du système immunitaire

Unité de recherche : INSERM UMR_S1163 IHU Imagine - Institut des maladies génétiques - Université Paris Descartes

IHU Imagine - Institut des Maladies Génétiques
Bâtiment Imagine
Equipe "Dynamique du génome et du système immunitaire"
24 boulevard du Montparnasse
75015 PARIS

Spécialité : Département DGNRV

Directeur de l'unité de rattachement : Alain FISCHER

Responsable de l'équipe de recherche :

DE VILLARTAY Jean-Pierre et REVY Patrick
Courriel : jean-pierre.de-villartaySPAMFILTER@inserm.fr Tel: 01 44 49 50 81 (DE VILLARTAY) et 01 44 49 50 85 (REVY)

Composition de l'équipe de recherche :

  • de VILLARTAY Jean-Pierre (DRCE-INSERM, HDR)
  • REVY Patrick (DR2-CNRS, HDR)
  • MOSHOUS Despina (MCU-PH)

5 publications récentes de l'équipe de recherche :

Le Guen T, Touzot F, André-Schmutz I, Callebaut I, Lagresle-Peyrou C, Lambert N, Picard C, Nitschke P, Carpentier W, Fabrega S, Cagnard N, Bole-Feysot C, Lim A, Cavazzana M, Soulier J, Jabado N, Fischer A,  De Villartay JP, Revy P. An in vivo genetic reversion highlights the crucial role of MYSM1 in human hematopoiesis and lymphocyte differentiation. J Allergy Clin Immunol. 2015. sous presse

Rivera-Munoz P, Abramowski V, Jacquot S, André P, Charrier S, Lipson-Ruffert K, Fischer A, Galy A, Cavazzana M, de Villartay JP. Lymphopoiesis in transgenic mice over-expressing Artemis. Gene Ther. 2015 Oct 1. doi: 10.1038/gt.2015.95.

Le Guen T, Jullien L, Touzot F, Schertzer M, Gaillard L, Perderiset M, Carpentier W, Nitschke P, Picard C, Couillault G, Soulier J, Fischer A, Callebaut I, Jabado N, Londono-Vallejo A, de Villartay JP, Revy P. Human RTEL1 deficiency causes Hoyeraal-Hreidarsson syndrome with short telomeres and genome instability. Hum Mol Genet. 2013;22(16):3239-49.

Moshous D, Martin E, Carpentier W, Lim A, Callebaut I, Canioni D, Hauck F, Majewski J, Schwartzentruber J, Nitschke P, Sirvent N, Frange P, Picard C, Blanche S, Revy P, Fischer A, Latour S, Jabado N, de Villartay JP. Whole-exome sequencing identifies Coronin-1A deficiency in 3 siblings with immunodeficiency and EBV-associated B-cell lymphoproliferation. J Allergy Clin Immunol. 2013;131(6):1594-603

Vera G, Rivera-Munoz P, Abramowski V, Malivert L, Lim A, Bole-Feysot C, Martin C, Florkin B, Latour S, Revy P, de Villartay JP. Cernunnos deficiency reduces thymocyte life span and alters the T cell repertoire in mice and humans. Mol Cell Biol. 2013; 33(4):701-11