CORMIER-DAIRE Valérie : UMR_S1163 : Bases moléculaires et physiopathologiques des ostéochondrodysplasies

Unité de recherche : INSERM UMR_S1163 - IHU Imagine - Institut des maladies génétiques - Université Paris Descartes

IHU Imagine - Institut des Maladies Génétiques
Bâtiment Imagine
Equipe "Bases moléculaires et physiopathologiques des  ostéochondrodysplasies"
24 boulevard du Montparnasse
75015 PARIS

Spécialité : Département DGNRV

Directeur de l'unité de rattachement : Alain FISCHER

Responsable de l'équipe de recherche :

CORMIER-DAIRE Valérie
Courriel : valerie.cormier-daireSPAMFILTER@inserm.fr Tel: 01 44 49 51 63

Composition de l'équipe de recherche :

  • CORMIER-DAIRE Valérie (PU-PH, HDR)
  • LEGEAI-MALLET Laurence (DR2-INSERM, HDR)
  • LEQUESNE HUBER C. (IR2 INSERM)
  • BENOIST-LASSELIN (AI, CNRS)
  • BAUJAT G. (PH)
  • MICHOT C. (PHU)
  • LE QUAN SANG K.H. (MCU-PH)
  • PANIIER S. (PU-PH)
  • PEJIN Z. (PH)
  • DE LA DURE MOLLA M. (MCU-PH, HDR)
  • BIOSSE DUPLAN M. (MCU-PH)

5 publications récentes et significatives de l'équipe de recherche :

Huber C, et al. Exome Sequencing Identifies INPPL1 Mutations as a Cause of Opsismodysplasia. Am J Hum Genet. 2013, 92:144-9

Lorget F, et al . Evaluation of the therapeutic potential of a CNP analog in a Fgfr3 mouse model recapitulating achondroplasia. Am J Hum Genet. 2012, 91:1108-14.

Mugniery E, et al. An activating Fgfr3 mutation affects trabecular bone formation via a paracrine mechanism during growth. Hum Mol Genet. 2011, 21:2503-13.

Le Goff C et al. . Mutations at a single codon in Mad homology 2 domain of SMAD4 cause Myhre syndrome. Nat Genet. 2011, 44: 85-88

Genevieve D. et al. Thromboxane synthase mutations in an increased bone density disorder (Ghosal syndrome). Nat Genet. 2008; 40:284-286.